正确答案: C

必须高于对科学和社会利益的考虑

题目：依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）

解析：受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

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[单选题]某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）

生产地址

解析：《药品生产许可证》许可事项变更指企业负责人、生产范围、生产地址的变更，登记事项变更指企业名称、企业类型、法定代表人、注册地址的变更。故选D。