正确答案: B

B型药品不良反应

题目：某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）

解析：过敏性休克属于B型药品不良反应。故选B。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]开办药品经营企业必须具有（）

保证所经营药品质量的规章制度

[单选题]法律法规未强制要求药品经营企业执行的是（）

药品内在质量检验制度

[单选题]非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的（）

安全性

[单选题]门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过（）

一次用量

[单选题]生产企业有特殊质量控制要求的药品（）

可不打开最小包装

解析：药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装，故选A。

[单选题]国家药品监督管理部门负责目录的审批和发布的是（）

非处方药

[多选题]有关处方药销售，下列说法正确的是（）

处方药不得采用有奖销售的销售方式

处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式

处方药不得采用邮售的销售方式

处方药不得采用开架自选销售方式

[多选题]医疗机构配制的制剂（）

不得在市场销售

必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

[单选题]某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方该处方应当保存（）

3年