正确答案: C

按照从无证企业购进药品给予处罚

题目：《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的（）

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[单选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交（）

解析：本题考查的是药品检验复验申请的有关规定。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条，当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验的样品从原药品检验机构留样中抽取。

[多选题]国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）

药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）

药品经营企业

医疗机构

[单选题]依据《药品注册管理办法》规定，以下进口药品注册证正确的是（）

Z20090029