[单选题]重症肌无力与急性炎症性脱髓鞘性多发神经病的鉴别点（）

正确答案 ：

[单选题]下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）

正确答案 ：A

DMD

[单选题]强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项（）

正确答案 ：C

"斧状脸"

[单选题]由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是（）

正确答案 ：A

重症肌无力

[多选题]DMD的诊断依据是（）

正确答案 ：ABCDE

X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病

通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征

90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显

多数患者伴有心肌损害

病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

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