正确答案: A

正确

题目：苯丙酮尿症约占新生儿的1/15000，占智力低下儿的0.5～2%。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]唐氏综合征的三体型部位在()

E．21号染色体

[单选题]典型唐氏综合征患儿首优的护理诊断是()

B．自理缺陷：与智能低下有关

[单选题]21-三体综合征的护理目标不包括（）。

患儿不发生外伤

[单选题]苯丙酮尿症的主要诊断依据是（）。

血清苯丙氨酸明显升高

[多选题]遗传病的分类中基因病包括（）。

单基因遗传病

线粒体病

分子病

多基因遗传病

[单选题]患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。

[单选题]患儿2岁，不能独立行走，生长发育落后，通贯手，鼻梁低，唇厚舌大，不会叫爸爸妈妈。

[单选题]患儿，1岁4个月，近一周来有抽搐发作，共3～4次，体检智力发育差，不能独坐，表情呆滞，头发黄皮肤白，尿及汗液有鼠臭味。

[多选题]患儿，3岁，生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头弯腰样发作，每日10次左右，2岁开始出现呕吐，喂养困难，现小儿智能明显落后，尿有鼠臭味，尿三氯化铁实验出现绿色，初步诊断苯丙酮尿症