[单选题]麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）

正确答案 ：E

国务院卫生主管部门规定

解析：麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。

[单选题]关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）

正确答案 ：E

以上均正确

解析：药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。

[单选题]根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）

正确答案 ：D

质量管理部门

解析：药品标签、使用说明书经质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。

[单选题]药师的职责不包括（）

正确答案 ：A

组织药学力量

解析：药师的职责包括在主任药师和主管药师指导下进行工作，拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题，做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告，担任进修人员、实习人员的带教和小讲课，而A选项是药学的社会功能和任务。

[单选题]药品的特殊性不包括（）

正确答案 ：D

安全性

[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）

正确答案 ：E

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

[单选题]医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）

正确答案 ：C

有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师

[单选题]关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）

正确答案 ：E

承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验

[单选题]制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）

正确答案 ：A

为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

解析：收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售；为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

[单选题]查用药合理（）

正确答案 ：E

对临床诊断

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