[单选题]下列局麻药中毒性最大的药是（）

正确答案 ：D

丁卡因

解析：[考点]局麻药的毒性。局麻药若剂量和浓度过高，或误将药物注入血管，使血中药物达到一定浓度时，可对中枢神经系统、心血管系统产生毒性反应。酯类局麻药如普鲁卡因其代谢产物在小部分人群中会产生过敏反应，故用前应做皮试。常用的局麻药利多卡因安全范围较大，丁卡因毒性大。

[单选题]预防急性肾衰竭应选用（）

正确答案 ：E

甘露醇

解析：[考点]甘露醇的临床应用。甘露醇具有脱水和利尿作用，是多种原因（如脑瘤、颅脑外伤等）引起脑水肿的首选药。短期用于急性青光眼或术前使用以降低眼内压。甘露醇能在肾小管液中发生渗透效应，阻止水分再吸收，维持足够的尿流量，使肾小管内有害物质稀释，从而保护肾小管，使其免于坏死，因而用于预防急性肾衰竭。

[单选题]阿托品对下列有机磷酸酯类中毒症状无效的是（）

正确答案 ：E

骨骼肌震颤

解析：E属于N样症状，而阿托品为M胆碱受体阻断药，只对抗M样症状。【考点提示】有机磷酸酯中毒的症状及解救。

[单选题]通过抑制血管紧张素转化酶活性而降低血压的药物是（）

正确答案 ：E

卡托普利

解析：卡托普利为血管紧张素转化酶（ACE）抑制药，其降压机制为：①抑制循环中RAAS，ACEI主要通过抑制血管紧张素Ⅱ的形成而起作用，对血管、肾有直接影响。并通过交感神经系统及醛固酮分泌而发生间接作用。②抑制局部组织中的RAAS，组织RAAS对心血管系统的稳定有重要作用，组织中的血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）与药物的结合较持久，因此对酶的抑制时间更长，进而降低去甲肾上腺素释放，降低交感神经对心血管系统的作用，有助于降压和改善心功能。③减少缓激肽的降解，当ACE（即激肽酶Ⅱ）受到药物抑制时，组织内缓激肽降解减少，局部血管缓激肽浓度增高。缓激肽是血管内皮L-精氨酸-NO途径的重要激活剂，它作用于内皮的β2-受体而引起EDHF（血管内皮超极化因子）及NO的释放，因而发挥强有力的扩血管效应及抑制血小板功能。此外，BK可刺激细胞膜磷脂游离出花生四烯酸（AA），促进前列腺素的合成而增加扩血管效应。普萘洛尔为β受体阻断药；可乐定为中枢降压药；利血平为影响递质的药物；哌唑嗪为α1受体阻断药。【考点提示】血管紧张素转换酶抑制剂的作用机制。

[单选题]能抑制尿液的稀释和浓缩过程，并具有强大利尿作用的药物是（）

正确答案 ：A

呋塞米

[单选题]选择性的β2受体激动剂是（）

正确答案 ：C

特布他林

解析：β2受体激动剂对β2受体有较强选择性，对α受体无作用。采用吸入给药法几无心血管系统不良反应。但剂量过大，仍可引起心悸、头晕、手指震颤（激动骨骼肌β2受体）等。临床常用的有：①沙丁胺醇（舒喘灵）：对β2受体作用强于β1受体，兴奋心脏作用仅为异丙肾上腺素1/10。近年来有缓释和控释剂型，可使作用时间延长，适用于夜间发作。②克伦特罗：为强效选择性β2受体激动剂，松弛支气管平滑肌效果为沙丁胺醇的100倍。心血管系统不良反应较少。③特布他林：作用与沙丁胺醇相似，即可口服，又可注射，是选择作用于β2受体药中唯一能作皮下注射的药。【考点提示】β2受体激动剂。

[单选题]奥美拉唑治疗消化性溃疡其作用是（）

正确答案 ：B

抑制胃壁细胞H+泵功能，减少胃酸分泌

解析：奥美拉唑为质子泵抑制药，其药理作用为口服后，可浓集于壁细胞分泌小管周围，并转变为有活性的次磺酰胺衍生物。它的硫原子与H+-K+-ATP酶上的巯基结合，形成酶-抑制剂复合物，从而抑制H+泵功能，抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量。还使贲门、胃体、胃窦处黏膜血流量增加。也使幽门螺旋菌数量下降，有83%～88%患者的幽门螺旋菌转阴。胃酸分泌的抑制，可使胃窦G细胞分泌胃泌素增加。用药4～6周，血浆中胃泌素增加2～4倍。由于其促进胃酸分泌作用已被阻断，可发挥胃酸分泌以外的其他作用，如促进血流量的作用，对溃疡愈合有利。临床应用可用于对其他药，包括H2受体阻断药无效的消化性溃疡患者，能收到较好效果。对反流性食管炎优于雷尼替丁。卓-艾综合征给药第一天胃酸度降低，症状改善。不良反应主要有头痛、头昏、口干、恶心、腹胀、失眠。偶有皮疹、外周神经炎、男性乳房女性化等。【考点提示】奥美拉唑的作用机制。

[单选题]抑制胃酸分泌作用最强的药物是（）

正确答案 ：B

奥美拉唑

[单选题]对多种肠道线虫均有杀灭作用的药物是（）

正确答案 ：C

阿苯达唑

[单选题]对麻风分枝杆菌作用强的药物是（）

正确答案 ：B

利福平

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