正确答案:

题目：直接接触药品的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、（），不与药品发生化学变化或吸附药品。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少（）

5年

[单选题]对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）

药品生产企业

[单选题]境内分包装从美国进口的生物药品，其注册证证号的格式应为（）

BS+4位年号+4位顺序号

[单选题]生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）

国家药品监督管理部门负责

解析：GMP认证分为国家级和省级两级认证。国家药品监督管理部门负责注射剂、放射性药品、生物制品等药品的GMP认证。省级药品监督管理部门负责除注射剂、放射性药品、生物制品以外其他药品的GMP认证。故选CCD。建议考生运用"国局主（注）张放生，省局认证其他"口诀准确记忆。