[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）

正确答案 ：A

临床需要而市场上没有供应的品种

解析：《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

[单选题]药品包装必须印有规定标志的是（）

正确答案 ：B

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签

解析：《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）

正确答案 ：D

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

解析：《药品管理法实施条例》规定：发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。

[单选题]负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是（）

正确答案 ：B

中华人民共和国卫生部

解析：卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理；县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理；食品药品监督管理局不负责处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理工作。

[单选题]医疗机构购进药品必须建立并执行（）

正确答案 ：C

进货检查验收制度

解析：本题考点：医疗机构购进药品的制度建设。医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十六条。

[单选题]有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）

正确答案 ：D

药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定

解析：本题考点：医疗机构药品采购管理。药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托国家认定资格的药检部门进行抽检，不可自行抽检决定。本题出自《医疗机构药事管理暂行规定》第二十二条。

[单选题]对处方未注明"生用"的毒性中药，应当（）

正确答案 ：E

付炮制品

解析：本题考点：毒性中药使用。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）

正确答案 ：C

质量合格标志

解析：本题考点：发运中药材的包装要求。发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第五十三条

[单选题]药学发展的4个时期不包括（）

正确答案 ：C

医药合业

[单选题]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）

正确答案 ：B

由药品监督管理部门或者本单位给予处分

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