正确答案:

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]定期通报药品不良反应监测情况的机构是（）

国家食品药品监督管理局

[单选题]医疗机构对收集到的一般的不良反应报告，应（）

每季度报告一次

[单选题]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）

[单选题]全国药品不良反应报告和监测工作的主管部门是（）

国家食品药品监督管理总局

[单选题]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

立即报告

[单选题]新药监测期已满的国产药品应当（）

报告新的和严重的不良反应

[单选题]使用该药品可能引起严重健康危害的，属于（）

一级召回

[单选题]不属于严重药品不良反应的是（）

[单选题]使用该药品可能引起严重健康危害的（）