正确答案: C

数学模型研究分子的化学结构与生物活性关系的方法

题目：最准确的药物定量构效关系的描述是（）

解析：用一定的数学模型对分子的化学结构与其生物效应间的关系进行定量解析，从而寻找出结构与活性间的量变规律这是一种最精确的研究药物的化学结构与生物活性的关系的方法。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是（）

在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增强

解析：在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，硝基是一个吸电子基团，产生的吸电子效应可使羰基的电子云流向苯环，降低极性，故硝基苯甲酸酯与受体的结合力比苯甲酸酯弱，可使麻醉作用降低。

[单选题]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（）

洛伐他汀

解析：硝苯地平是钙通道阻滞剂类抗心绞痛药；卡托普利是血管紧张素转化酶抑制剂；洛伐他汀是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

[单选题]下列哪种药物具有2个手性碳原子（）

利福喷丁

解析：利福喷丁的化学结构中具有两个手性碳原子。主要用于与其他抗结核药联合应用治疗各类型、各系统初治与复治的结核病，但不宜用于治疗结核性脑膜炎。

[单选题]下列哪种药物因含有内酯结构而对酸不稳定（）

红霉素

[单选题]下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物（）

苯妥英

解析：保泰松在体内代谢为羟布宗，抗炎作用比保泰松强，而毒副作用比保泰松小；地西泮在体内代谢为替马西泮或奥沙西泮，两者均为代谢活性成分；卡马西平在体内可代谢为10，11-环氧化物，是卡马西平产生抗惊厥的活性成分；维生素D在肝代谢为25-OH-D维生素等。所以答案为A。

[单选题]硫巴比妥所属巴比妥药物类型是（）

超短效类（1／4小时）

解析：由于硫原子的引入，使药物脂溶性增加，易透过血脑屏障。同时，在体内容易被脱硫代谢，生成异戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。

[单选题]第一个耐酶耐酸性的青霉素是（）

苯唑西林

解析：青霉素产生耐药性的原因之一是细菌产生β-内酰胺酶，使青霉素发生水解而失效，在改造过程中发现了具有较大位阻的耐酶青霉素，其中，异噁唑类青霉素不仅耐酶而且耐酸，苯唑西林是第一个耐酸耐酶青霉素。

[单选题]遵守医学伦理道德，尊重患者的知情（），为患者保守医疗秘密和健康隐私，维护患者合法权益。

同意权和隐私权

[单选题]可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）

海洛因

解析：阿扑吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐；纳洛酮是阿片受体拮抗剂，可作为吗啡中毒的解救药物；对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰，可得海洛因，成瘾性大，列为禁用的毒品。