正确答案: E

国务院药品监督管理部门

题目：药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）

解析：药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。

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[单选题]在药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是（）

[单选题]制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）

国务院药品监督管理部门

解析：药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。