正确答案: A

A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告

题目：根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是（）

开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

[单选题]药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

立即报告

[单选题]定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）

A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心

[单选题]使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的（）

[单选题]药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（）

[单选题]进口药品获准进口之日满5年的，应当（）

[单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）