正确答案: E

专属性

题目：在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力称为（）

解析：精密度系指在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度；专属性系指在其他成分（如杂质、降解产物、辅料等）可能存在的情况下，采用的分析方法能准确测定出被测物的特性；定量限是指样品中被测物能被定量测定的最低量；准确度指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度；检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量。

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[单选题]称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2测定管，测得溶液的旋光度为+10.6°，此葡萄糖的比旋度为（）

+53.0°

[单选题]维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为（）

丙酮

解析：维生素C注射液的含量测定若选用碘量法铈量法或亚硝酸钠滴定法测定时会产生干扰作用，使测定结果偏高，必须加入掩蔽剂丙酮和甲醛，但是一般选用丙酮。

[单选题]《中国药典》规定的残留溶剂不包括（）

乙醚

解析：中国药典规定的残留溶剂有苯、氯仿、二氯甲烷、吡啶

[单选题]采用第一法（即硫代乙酰胺法）检查重金属杂质时，要求溶液的pH应控制在3～3.5范围内。此时应加入（）

醋酸盐缓冲液

[单选题]因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分，故中国药典（2010年版）规定其鉴别方法为（）

TLC

[单选题]取某一甾体激素药物约2mg，加硫酸2ml使溶解，放置5min，显黄色或带橙色；加水10ml稀释后，颜色即消失，溶液应澄清，该药物应为（）

醋酸可的松

[单选题]《欧洲药典》缩写为（）

Ph.Eur

解析：《日本药局方》缩写符号为JP；《美国药典》缩写符号为USP；《欧洲药典》缩写符号为Ph.Eur。

[单选题]《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的（）

百分之-

解析：《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一；《中国药典》规定取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的±10%；《中国药典》规定称取"2g"系指称取重量可为1.5～2.5g（修约后为2）。

[单选题]胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）

±10%

解析：《片剂含量均匀度的限度为15%；片剂平均片重为0.30g以下，重量差异限度为±7.5%；胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为±10%；颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为±10%；注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为±15%。