正确答案: A

淡红色

题目：麻醉药品处方的印刷用纸为（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）

10年

解析：《药品管理法》规定：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

[单选题]麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）

国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门

解析：麻醉药品药用原植物种植企业应当向国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门定期报告种植情况。

[单选题]关于医疗机构的管理正确的是（）

应当向患者提供所用药品的价格清单

[单选题]新药监测期已满的药品（）

报告该药品引起的新的和严重的不良反应

[单选题]未取得广告批准文号的药品不得（）

发布广告

解析：本题考点：药品广告管理。本组题出自《中华人民共和国药品管理法》第六十条、第六十一条。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院，药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。非药品广告不得有涉及药品的宣传。药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

[单选题]药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）

有效性

[单选题]《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）

临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应

[单选题]出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）

必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》