[单选题]生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

正确答案 ：B

有效期至2013年11月

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。①"有效期至××××年××月"、"有效期至××××，××．"、"有效期至××××／××"，有效期标注到月为起算月份对应年月的前一月。故56题选B。②"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××．××．××．"、"有效期至××××／××／××"，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故54题选D，55题选C。

[单选题]体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是（）

正确答案 ：D

样品的制备

[单选题]基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱（）

正确答案 ：A

红外吸收光谱

[多选题]《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别的药物有（）

正确答案 ：ACDE

阿司匹林

盐酸吗啡

维生素C

盐酸普鲁卡因

解析：本题考查的是对典型药物红外光谱分析的应用熟悉情况。本题中阿司匹林、盐酸吗啡、维生素C和盐酸普鲁卡因，《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别。建议考生熟悉红外光谱法用于教材中典型药物的鉴别应用。本题答案应选ACDE。

[单选题]国家对新药审批时进行的检验属于（）

正确答案 ：B

注册检验

解析：注册检验：注册检验包括样品检验和药品标准复核。

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