正确答案: E

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题目：省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）

解析：省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅（局）。其它药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]处方中药品名称可使用（）

规范的中文或英文名称书写

解析：药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。

[单选题]特殊管理药品是（）

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

[单选题]医院药学部门的工作错误的是（）

开展以病人为中心的临床药学工作

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）

应当配备专（兼）职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册

[单选题]关于麻黄碱购用证明（含出口购用证明）的管理错误的是（）

购用证明有效期为1年

[单选题]供医疗配方用小包装麻黄碱（）

由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道

[单选题]不符合药师处方调剂要求的是（）

向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项

[单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务（）

全国性批发企业

解析：区域性批发企业可在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务；全国性批发企业可跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务；药品零售连锁企业经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务。

[单选题]进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）

必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》