正确答案:

题目：患儿男，10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下3cm，脾肋下2cm。实验室检查如下：Hb75g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞12％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验：初溶为6.5g／L氯化钠溶液，全溶为4.0g／L氯化钠溶液（阳性）。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]下列哪种情况NAP积分常减低（）。

阵发性睡眠性血红蛋白尿

[单选题]酸性磷酸酶染色的主要临床价值是（）。

诊断多毛细胞白血病

[单选题]关于白血病的特征，下列错误的是（）。

白血病细胞不侵犯中枢神经系统

[单选题]下列哪项与血小板黏附功能有关（）.

血管性血友病因子（vWF.

解析：血小板黏附是指血小板黏附于血管内皮下组分或其他异物表面的功能，参与的主要因素有：胶原、vWF、GPⅠb／Ⅸ复合物，GPⅠa／Ⅱa复合物。

[单选题]对原发性纤溶亢进症与DIC的鉴别诊断有价值的是（）.

FPA，原发性纤溶正常，DIC升高

[单选题]APTT和PT都延长多见于（）.

共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病

解析：APTT是内源性凝血途径筛检试验，PT是外源性凝血途径筛检试验。两者都延长反映在共同途径中有缺陷。

[单选题]肝硬化患者易发生凝血障碍的主要原因是（）.

某些凝血因子缺乏

解析：由于肝损伤造成肝合成的相关因子和抗凝蛋白的减少和缺乏，导致凝血障碍。

[单选题]患者女性，21岁。头昏乏力，两下肢有散在瘀斑，肝、脾未触及，血红蛋白46g／L，红细胞1.2×1012／L，白细胞数1.8×109／1，中性32％，淋巴68％，血小板数25×109／L，骨髓增生低下，巨核细胞未见。

[单选题]急性非淋巴细胞白血病M2b型特有的遗传学标志是（）。

t（8；21）

解析：3.特异性染色体的异常是恶性血液病发生过程中的重要环节，更代表疾病的本质。t（8；21）（q22；q22）是AML-M2b型的一种常见非随机染色体重排，其检出率高达90%；t（8；14）（q24；q32）约见于75%～90%的B-ALL，为L3型；Ph染色体是CML的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t（9；22）（q34；q11）。