[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）

正确答案 ：E

医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

[单选题]药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（）

正确答案 ：E

5年

[单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）

正确答案 ：B

大专以上药学或者相关专业学历

解析：本题考查的是医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)。 第八条制剂室和药检室的负责人应具有大专以上药学或相关专业学历，具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力。

[单选题]药师调剂处方应当遵循的原则是（）

正确答案 ：B

安全、有效、经济

[多选题]依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，不得作为医疗机构制剂申报的是（）

正确答案 ：ABCD

麻醉药品

精神药品

医疗用毒性药品

放射性药品

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