[单选题]药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的（）

正确答案 ：

[单选题]关于药品商品名称管理表述正确的是（）

正确答案 ：C

药品商品名称不得与通用名称同行书写

解析：药品商品名称所用字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一，故A错；药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理总局批准的药品名称，故B错；药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，故D错；药品商品名称应符合《药品商品名称命名原则》的规定，并得到国务院药品监督管理部门批准后方可使用，故E错。

[单选题]下列药品有效期书写错误的是（）

正确答案 ：C

有效期至XX.XXXX

[单选题]有效期表述形式错误的是（）

正确答案 ：E

标注格式为"有效期至××／××／××××"

[单选题]治疗用生物制品有效期的标注自哪项日期计算（）

正确答案 ：A

分装

[单选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）

正确答案 ：E

国务院药品监督管理部门

解析：药品、直接接触药品的包装材料及其药用要求和标准，均由国家食品药品监督管理局批准，医疗机构配制制剂所用药品包装材料由省级药品监督管理部门批准。

[单选题]原料药的标签应当注明（）

正确答案 ：E

药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

[单选题]药品原料药标签应标注而制剂标签上可不标注的是（）

正确答案 ：

[单选题]药品外标签的内容（）

正确答案 ：E

至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

[单选题]下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）

正确答案 ：

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