正确答案: D

医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是（）

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[单选题]在药品标签上必须印有规定标识的是（）

解析：《药品说明书和标签管理规定》第二十八条：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识，其说明书和标签必须印有规定的标识。

[单选题]药师应审查处方用药的（）

A.适宜性B.合理性C.规范性D.经济性E.针对性

解析：本题考点：药师审查处方的要点。药师应当对处方用药适宜性进行审核。本题出自《处方管理办法》第三十五条。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）

6年

[单选题]根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）

药品零售企业没有处方销售非处方药

[单选题]根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是（）

非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告

[单选题]按照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，叙述正确的是（）

《印鉴卡》中采购人员发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续

解析：A之所以不能选，是因为医疗机构是凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，而不是定点生产企业。B不正确，应为三年。C也不对，应提交使用情况。

[多选题]关于中药饮片的说法，正确的有（）

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》B.出产的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或者电子版的检验报告书C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签E.医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用

解析：本题考查中药饮片管理规定。《关于加强中药饮片监督管理的通知》：1．加强中药饮片生产经营行为监管：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。批发零售中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品分包装或改换包装标签等行为。2．加强医疗机构中药饮片监管：严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。