[单选题]根据《药品经营质量管理规范》（GSP），不符合药品批发企业进货管理要求的是（）

正确答案 ：

[单选题]药品经营企业首次采购的药品称（）

正确答案 ：D

首营品种

[单选题]药品批发企业应有仓库，仓库应具备的设施、设备不包括（）

正确答案 ：

[单选题]不需要专库或专柜存放，并双人双锁保管的是哪类药品（）

正确答案 ：

[单选题]对销后退回药品应（）

正确答案 ：

[单选题]药品批发企业的药品销售记录应保存（）

正确答案 ：D

超过药品有效期1年，但不少于3年

解析：《药品经营质量管理规范实施细则》第二十七条规定，购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第四十九条规定，药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期等项内容。销售记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

[单选题]对销后退回药品应（）

正确答案 ：

[单选题]验收人员应完成（）

正确答案 ：

[单选题]药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存（）

正确答案 ：

[单选题]药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备不包括（）

正确答案 ：

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