正确答案: D

5年

题目：药品零售企业应当建立药品陈列检查记录，记录至少保存（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]开办药品经营企业必须具备的条件不包括（）

具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器

解析：药品经营企业的开办条件包括：①具有依法经过资格认定的药学技术人员；②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；④具有保证所经营药品质量的规章制度；⑤遵循合理布局和方便群众购药的原则。《药品管理法》要求药品生产企业具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备，而对药品经营企业有关药品质量检验没有要求，故选B。建议考生运用"人员管制，硬件布局"口诀加深理解记忆，并与药品生产企业开办条件区别比较记忆。

[单选题]药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）

所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

[单选题]药品发生群体不良反应的报告时限是（）

立即

[单选题]药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时（）

应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方

[单选题]药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）

应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称

[单选题]长期用药后致心血管疾病属于（）

C型药品不良反应

[多选题]严重药品不良反应是指因服用药品（）

导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应

导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应

导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应