正确答案: ABCD

未标明有效期或者更改有效期的药品 不注明或者更改生产批号的药品 擅自添加了防腐剂的药品 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

题目：下列情形应按劣药论处的是（）

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学习资料的答案和解析：

[多选题]下列按假药论处的是（）

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

依法必须检验而未经检验即销售的品

[多选题]药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）

以维生素C注射液冒充哌替啶注射液

生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液

生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

[单选题]药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）

处3万元以下的罚款

[单选题]药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于（）

行政处分

[单选题]生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）

1倍以上3倍以下

[单选题]生产、销售劣药，后果特别严重的，应（）

处以10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

[单选题]生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（）

3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

[单选题]药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）

货值金额2倍以上5倍以下的罚款

[单选题]（）药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g／ml），应

分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任