正确答案:

题目：申请人均为药品生产企业的（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]药品再注册申请，是指（）

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）

[单选题]根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）

[单选题]药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪一部门批准（）

A.国家食品药品监督管理总局B.卫生与计划生育委员会C.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门

[单选题]甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示（）

[单选题]新药证书的格式为（）

国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

[单选题]药品注册管理是指（）