正确答案:

题目：进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）

24小时

[单选题]药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）

生物制品

解析：生物制品不得委托生产。故选A。