正确答案: D

含有宣传和引导合理用药的

题目：下列药品广告所含有的内容，符合规定的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（）

GLP

解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

[单选题]根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（）

在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节

解析：本题考查药品电子监管工作规划的具体目标。 《2011-2015年药品电子监管工作规划》具体目标包括：(1)在当前实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上．逐步推广到其他药品制剂，实现药品电子监管的全品种覆盖；(2)在当前已实现的药品生产、批发环节电子监管基础上，推广到药品零售和使用环节；(3)拓展药品电子监管系统深度应用。

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）

非处方药应列出主要辅料名称

解析：本题考查药品说明书的相关规定。《医疗机构制剂注册管理办法》第十一条：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所有的全部辅料名称。第十五条：药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

[单选题]CDFI检测甲状腺静脉最宽径是多少，呈什么样频谱，可显示最低血流速度是（）。

7.0～8.0mm，连续低频单向频谱，1.0～2.0cm／s

[多选题]关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法正确的是（）

需经省级药品监督管理部门批准

委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号

委托单位应是"医院"类别的医疗机构

受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构