正确答案: E

左旋体活性强，药用为内消旋

题目：以下对氯胺酮的描述不正确的是（）

解析：氯胺酮属于全身麻醉药中的静脉麻醉药，易溶于水，分子中含有手性碳，有旋光性。氯胺酮右旋体活性强，药用为外消旋体。所以答案为E。

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[单选题]下列哪个非甾体抗炎药是为了克服阿司匹林的胃肠道刺激性而改进得到的（）

贝诺酯

解析：为克服阿司匹林的胃肠道刺激，将阿司匹林活性功能基羧基和邻位酚羟基进行结构修饰制成盐、酯或酰胺，其中贝诺酯是较成功的药物。贝诺酯是利用前药原理，采用拼合方法，由阿司匹林与对乙酰氨基酚经过酯化反应而得到的酯，由于其结构中没有游离的羧基和酚羟基，对胃肠道无刺激性，口服吸收后，进入机体代谢分解阿司匹林和对乙酰氨基酚而发挥作用。

[单选题]下列对呋噻米描述错误的是（）

代谢多发生在磺酰胺上

解析：呋噻米具有酸性，与葡萄糖溶液、维生素C、肾上腺素等溶液混合，会析出沉淀。呋噻米钠盐可发生水解，温度升高加速其分解。分解产物为2-氨基4-氯-5-氨磺酰基苯甲酸和呋喃甲酸。呋噻米大多以原形从尿排泄，体内代谢多发生在呋喃环上。呋噻米作用时间短而迅速，须慎用。主要不良反应有体液和电解质的失衡，高尿酸症和胃肠道反应、耳毒性。

[单选题]溴丙胺太林主要用于（）

胃肠道痉挛及十二指肠溃疡

解析：溴丙胺太林系季胺类抗胆碱药，不易吸收，不易通过血脑屏障，中枢副作用小。主要用于胃肠道痉挛及十二指肠溃疡，也可用于胆汁排泄障碍。

[单选题]以下与乙撑亚胺类抗肿瘤药物性质不相符的说法是（）

替哌为塞替哌的前体药物

解析：在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代可降低乙撑亚胺基的毒性。代表药物有塞替哌和替哌。由于塞替哌含有体积较大的硫代磷酰基，脂溶性大，对酸不稳定，不能口服。在胃肠道中吸收较差，需静脉给药。因塞替哌在肝脏中很快被P450酶系代谢生成替哌，而发挥作用。故塞替哌为替哌的前体药。

[单选题]以下对哌替啶描述错误的是（）

分子中的酯键易被水解失效

[单选题]与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是（）

对乙酰氨基酚

解析：阿司匹林加酸、加水煮沸水解后，得游离水杨酸，与三氯化铁试液作用显紫堇色；对乙酰氨基酚结构中含酚羟基，与三氯化铁试液作用显蓝紫色；吡罗昔康结构中含羟基，三氯化铁试液作用显玫瑰红色。

[单选题]黄体酮的6α-甲基，17α-乙酰氧基的衍生物（）

醋酸甲羟孕酮

解析：醋酸甲羟孕酮为黄体酮的6α-甲基，17α-乙酰氧基的衍生物；醋酸氢化可的松为天然糖皮质激素的醋酸脂，可视为氢化可的松前体药物；炔雌醇的化学命名为8-羟基-19-去甲-17α孕甾-1，3，5(10)-三烯-20-炔-17-醇。

[单选题]熔点为278℃～282℃，比旋度为～120°～140°（）

维生素B2

解析：维生素D又名胆骨化醇；维生素B熔点为278～282℃，比旋度为-120°~-140°；维生素K其结构为甲萘琨的磺酸钠盐；维生素B是三个结构类似的化合物，即吡多醇、吡多醛、吡多胺，三者在体内可以互相转化，由于最早分离出来的是吡多醇，故一般以它作为维生素B的代表。