正确答案: D

内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致

题目：药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）

发布地省级药品监督管理部门备案

[单选题]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）

1年

[单选题]经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商业信誉、商品声誉属于（）

诋毁商誉行为

[单选题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（）

1年

[多选题]有关广告审查管理的说法，下列说法正确的有（）

药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

解析：（1）药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。故A正确。（2）申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。故B、C正确。（3）药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故D错误。

[多选题]药品广告中必须标明（）

药品生产企业或者药品经营企业名称

药品广告批准文号

药品批准文号

[多选题]下列属于商业贿赂行为的是（）

在账外暗中给予对方单位或者个人回扣

对方单位或者个人在账外暗中收受回扣

经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品