正确答案: A
临床需要而市场上没有供应的品种
题目:2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
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[多选题]药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括()
给予警告
责令限期改正
逾期不改的,责令停产、停业整顿,并处5000至20000元罚款
情节严重的,吊销"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和药物临床试验机构的资格
[单选题]即各级人民政府,是各级国家权力机关的执行机关()
国家行政机关