正确答案: A

对药品质量负责，保证人民用药安全、有效

题目：执业药师职业的基本准则是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（）

付炮制品

解析：本题考点：毒性中药使用。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。

[单选题]根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》关于药品分类管理的说法，正确的是（）

非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

解析：本题考查非处方药的分类，非处方药包装、标签、说明书，处方药、非处方药的经营使用，处方药、非处方药的广告。处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，故A错误。医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药，故B错误。非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，故C正确。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准，故D错误。非处方药根据药品的安全性分为甲、乙两类，故E错误。故选C。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）

每季度

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）

药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

解析：本题考查的是药品广告、根据《中华人民共和国药品管理法》第七章第六十一条和第六十六条。 药品广告不得含有保证无效退款、保征治愈性的内容。异地发布药品广告应向发布地药品广告审查机关备案。

[单选题]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的（）

制剂室负资人变更

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）

生产厂商、供货单位

生产日期、有效期、批号

购进日期、验收日期、验收结论

数量、价格、规格、剂型

通用名称、批准文号

[多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括（）

互联网交易方式直接向公众销售处方药

邮售方式直接向公众销售处方药

柜台开架自选方式直接向公众销售处方药

向药品零售企业销售处方药

[单选题]新药注册的证书号格式为（）

国药准字H（Z、S）+4位年号4位顺序号