正确答案:

题目：患者女性，32岁，因月经量过多来院就诊。查体：口唇苍白，贫血貌；皮肤、黏膜散在瘀点和瘀斑。初步诊断为慢性特发性血小板减少性紫癜。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]成人男性贫血的诊断标准是（）。

Hb<120g/L

[单选题]小儿时期最常见的贫血是（）。

营养性缺铁性贫血

[单选题]患者，女，22岁，诊断为慢性再生障碍性贫血。遵医嘱首选下列哪种药治疗（）。

雄激素

[单选题]过敏性紫癜辅助检查应出现（）。

嗜酸性粒细胞增多

[单选题]DIC在消耗性低凝期的病理变化不包括（）。

血中凝血酶增加

[单选题]贫血的定义是指单位容积的外周血液中（）。

红细胞数、血红蛋白量和/或红细胞压积低于正常

[单选题]患者男性，50岁，以慢性特发性血小板减少性紫癜收入院。主管护士密切观察患者的出血情况，患者最常见的出血部位为（）。

皮肤、黏膜

[单选题]患者，女，26岁，因皮肤瘀点、瘀斑及月经过多，疑为慢性型特发性血小板减少性紫癜入院。

[单选题]关于血友病，下列说法错误的是（）。

女性发病，男性传递致病基因

解析：其遗传基因位于X染色体上，男性发病，女性传递。可分为：血友病甲型、血友病乙型和因子Ⅺ缺乏症（曾称血友病丙）型，前两者为性连锁隐性遗传，分别缺乏凝血因子Ⅷ和凝血因子Ⅸ，后者为常染色体不完全隐性遗传。反复关节腔出血后可留有后遗症。故本题选D。避错：血友病是一组半隐性遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。包括：①血友病甲，即因子Ⅷ（或抗血友病球蛋白）缺乏症；②血友病乙，即因子Ⅸ或凝血活酶缺乏症；③血友病丙，即因子Ⅺ或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲较多见。血友病甲和乙均为X连锁隐性遗传。由女性传递，男性发病。血友病丙属常染色体显性或不完全性隐性遗传，两性均可发病或传递疾病。故本题选择D项。