正确答案: A

A.国内供应不足的药品B.有关部门规定的生物制品C.没有实施批准文号管理的中药材D.新药或已有国家标准的药品E.新发现的药材

题目：依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）

A.国务院药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门会同海关总署C.国务院财政部门会同国务院价格主管部门D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E.国务院工商行政管理部门

[单选题]进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）

《进口药品注册证》

解析：《药品管理法实施条例》第三十六条规定：进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。