正确答案: B

注册检验

题目：国家对新药审批时进行的检验属于（）

解析：注册检验：注册检验包括样品检验和药品标准复核。

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[单选题]某些规定的药品在进口时，指定药品检验机构进行的检验是（）

指定检验

[单选题]下列关于药品标准的说法，错误的是（）

生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

解析：(1)《中国药典》是国家药品标准的核心，具有法律地位，拥有最高的权威性。故A正确。(2)药品注册标准不得低于《中国药典》的规定，生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。故B错误。(3)国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准收载了国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种，具有法律约束力，是检验药品质量的法定依据。故D正确。(4)中药饮片和医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，可以作为有法律效力的药品标准。故C正确。建议考生运用口诀"药典核心权威，注册不低药典，医制剂省级标，饮片国省两级标"准确记忆。

[单选题]生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

有效期至2013年10月31日

解析：生产日期为2011年10月31日的产品标注到前一日为有效期至2013年10月30日，生产日期为2011年11月1日的产品标注到前一日为有效期至2013年10月31日，生产日期为2011年12月15日的产品标注到前一月为有效期至2013年11月。故选D、C、B。