正确答案:
题目:原辅料、包装材料的贮存应分类、();标签说明书应专人管理、专柜存放。
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学习资料的答案和解析:
[单选题]进口中国台湾地区生产的降压药应取得()
《医药产品注册证》
解析:进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》,进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》,故32题选D,33题选C。
[多选题]开办药品生产企业的条件包括()
具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备