正确答案: E

A+B

题目:患者韩某,常规血型鉴定时,出现患者的红细胞与抗A凝集,与抗B强凝集;患者的血清与A1细胞凝集为1+,与B细胞不凝集。该患者红细胞上的凝集原为()。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]献血者资料的保密措施不包括()
  • 任何人未经采血者书面同意不得泄露献血者的个人资料


  • [单选题]采血、成分制备人员手细菌菌落检查,检查频率和标准是()
  • 每月每人检查1次,手细菌菌落数≤10CFU/m2

  • 解析:采血、成分制备人员手细菌菌落检查,每月每人检查一次,手细菌菌落数≤10CFU/m2。

  • [单选题]采血量应为标识量±10%,每月至少检查1次,检查数量应为当日库存数的()
  • 1%~5%


  • [单选题]哪种红细胞含H抗原最多()
  • O型细胞

  • 解析:抗体筛查使用混合0型红细胞。在进行ABO血型鉴定时,如怀疑血清中有抗A1抗体时,应使用A2红细胞,以避免A血型鉴定错误。O型红细胞含H抗原最多。

  • [单选题]抗体筛查使用的是()
  • O型细胞

  • 解析:抗体筛查使用混合0型红细胞。在进行ABO血型鉴定时,如怀疑血清中有抗A1抗体时,应使用A2红细胞,以避免A血型鉴定错误。O型红细胞含H抗原最多。

  • [单选题]有一个患者,常规血型鉴定时,出现患者的红细胞与抗A凝集,与抗B强凝集;患者的血清与A1细胞凝集为1+,与B细胞不凝集。

  • [单选题]灭菌检测时,使用的指示剂应注意()。
  • 使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

  • 解析:灭菌检测时,使用的指示剂应注意:(1)使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品。(2)生物指示剂应为原卫生部批准的有生产批准文号的单位生产的产品。(3)灭菌未合格的物品再次灭菌时,应重新按要求放置化学指示剂或生物指示剂。(4)生物指示剂除常规质控外,还用于对新的包装容器、装放方式、排气方式与特殊物品灭菌工艺的确定,也用于对新灭菌器效果的测定。(5)各项检查均应作记录。包括:监测日期、灭菌器编号、灭菌温度、灭菌时间、指示剂来源、批号和有效期、培养温度、培养时间、观察结果与检验者。(6)任何一项检查结果不符合规定要求,均应立即查找原因,采用必要措施,并且通过灭菌工作室和质控室共同检查合格后,灭菌器才能投入使用。

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