正确答案: E

药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

题目：关于药品标签的说法错误的是（）

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[单选题]不得以健康人为受试对象的是（）

麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第十三条规定麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

[单选题]特殊药品不包括（）

特殊人群用品

解析：特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品。国务院制定了专门的管理方法对它们进行了管理。

[单选题]《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）

设区的市级人民政府卫生行政部门

解析：本题考点：麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡的管理部门。医疗机构需要使用麻醉药品、第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条。

[单选题]国家实行药品不良反应（）

报告制度

解析：本题考点：药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。国家实行药品不良反应报告制度。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第七十一条。

[单选题]核发《药品生产许可证》的部门是（）

省级药品监督管理部门

解析：药品生产、经营企业注册登记的部门是工商行政管理部门，核发药品批发企业的《药品经营许可证》、《药品生产许可证》、《医疗机构制剂许可证》的部门是省级药品监督管理部门。

[单选题]精神药品、贵重药品及自费药品（）

二级管理

[单选题]查用药合理（）

对临床诊断

[单选题]查配伍禁忌（）

对药品性状、用法用量