正确答案: D

对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出刑事处理决定，并向社会公布

题目：国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是（）

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）

药品生产企业

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应（）

每3日报告

[单选题]根据《药品召回管理办法》，可能引起严重健康危害的为（）

A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回

[单选题]对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是（）

[单选题]药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）

[单选题]进口药品获准进口之日满5年的，应当（）