正确答案: E

中国药品生物制品检定所

题目：申请人完成药物临床试验后，应当填写"药品注册申请表"，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪一部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）

[单选题]根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）

[单选题]新药申请注册程序的主要步骤是（）

新药临床试验申请、新药生产申请

[单选题]药物治疗作用确证阶段是（）

[单选题]负责对新药生产申请进行生产现场核查的部门是（）