正确答案: A
效价
题目:评价药物作用强弱的指标()
查看原题 查看所有试题
学习资料的答案和解析:
[单选题]关于受体的叙述,不正确的是()
E.拮抗剂与受体结合无饱和性
[单选题]抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是()
改变细胞周围的理化性质
解析:本题考查药物的作用机制。药物作用机制是研究药物如何与机体细胞结合而发挥作用的,药物与机体结合的部位就是药物作用的靶点。已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸转运体、免疫系统、基因等。此外,有些药物通过理化作用或补充体内所缺乏的物质而发挥作用。抗酸药中和胃酸,改变细胞周围环境的理化性质,从而用于治疗胃溃疡。故本题答案应选D。
[单选题]受体占领学说不能解释以下哪种现象()
药物产生最大效应不一定占领全部受体
[单选题]极量是指下列()
安全用药的最大剂量
[单选题]使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是()
竞争性拮抗药
[单选题]受体部分激动药是指()
具有一定亲和力但内在活性弱
解析:本题考查受体的激动药和拮抗药。将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,分为完全激动药(对受体有很高的亲和力和内在活性)和部分激动药(对受体有很高的亲和力,但内在活性不强。即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,相反,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应)。由于激动药与受体的结合是可逆的,竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作用,可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平,使激动药的量效曲线平行右移,但其最大效应不变,这是竞争性抑制的重要特征。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固的结合,因而解离速度慢,或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体正常结合。故本组题答案应选ACED。
[多选题]关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是()
具有选择性
具有治疗作用和不良反应两重性
药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
[多选题]关于受体部分激动剂的论述正确的是()
与受体具有高的亲和力
具有激动剂与拮抗剂两重性
激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用
高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移
解析:本题考查受体激动药和拮抗药。部分受体激动剂对受体有很高的亲和力,但内在活性不强,量效曲线高度较低,即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应,相反,却可因它占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应;激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用,在高剂量时产生拮抗作用;部分激动剂不能降低激动剂的最大效应。故本题答案应选BCDE。