正确答案: A

由原发证部门吊销其执业证书

题目：执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的（）

查看原题 查看所有试题

学习资料的答案和解析：

[单选题]药品作为特殊商品，其特殊性不表现在（）

稳定性

解析：药品作为特殊商品，其特殊性表现在四个方面：专属性，两重性，质量的重要性，时限性。

[单选题]下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）

应当满足其合理用药需求

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条规定执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

[单选题]关于甲类非处方药的说法不正确的是（）

只准在专业性医药报刊进行广告宣传

解析：处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

[单选题]临床药师应由具有（）

药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任

[单选题]是指药品说明书中未载明的不良反应（）

新的药品不良反应

解析：药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

[单选题]国家对麻醉药品实行（）

特殊管理制度

解析：国家对新药实行批准文号管理制度；对麻醉药品实行特殊管理制度；对处方药和非处方药实行分类管理制度；对中药实行品种保护制度。