正确答案: A

正确

题目：批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。

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[单选题]注射液中加入（）对提高澄明度没有作用

D、氯化钠

[单选题]下列哪一项不是实施GMP的目标要素（）。

与国际药品市场全面接轨

[单选题]无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。

B级区

[单选题]在干燥过程中，某些颗粒可能发生粘连甚至结块。因此要对干燥后颗粒进行（），以使结块、粘连的颗粒分开。

整粒

[单选题]通常建议将冷冻干燥的药液浓度确定在多少范围内（质量分数）（）。

4％～25％

[多选题]《生产指令管理规程》规定（）

生产部调度科根据生产处月计划，制定周生产调度计划，下达品种生产计划（含区域指令）至分厂

生产指令经部门或分厂负责人批准后生效

生产指令一经生效，任何人不得任意变更或修改