正确答案: E

至少5年

题目：根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（）

解析：第三十九条企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。 第四十二条记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

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学习资料的答案和解析：

[单选题]因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）

医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明

解析：本题考点：麻醉药品和第一类精神药品使用。因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条。

[单选题]对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（）

付炮制品

解析：本题考点：毒性中药使用。对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。

[单选题]根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）

医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以（）

解析：本题考查的是抗菌药物临床应用管理办法。第二十六条医疗机构和医务人员应当严格掌握使用抗菌药物预防感染的指证。预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物；严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，方可选用限制使用级抗菌药物。 第二十七条严格控制特殊使用级抗菌药物使用。特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用。

[多选题]经营疫苗的药品批发企业应当具有以下条件（）

配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作

专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称

专业技术人员应当具有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历

[单选题]申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）

《药品生产质量管理规范》

[单选题]以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批（）

液体制剂

[多选题]依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供交易服务企业的条件（）

依法设立的药品连锁零售企业

具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度

具有完整保存交易记录的能力、设施和设备

对网上交易的品种有完整的管理制度和措施

具有与网上交易的品种相适应的药品配送系统