正确答案: C

药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

题目：关于药品说明书说法错误的是（）

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[单选题]毒性药品（）

在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配

解析：本题考点：毒性药品使用。医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在地的医疗单位公章的正式处方。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第

[单选题]下列关于处方用量的叙述中不正确的有（）

为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量

解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

[单选题]不得在市场销售的是（）

医疗机构配制的制剂

[单选题]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）

由药品监督管理部门或者本单位给予处分

[单选题]根据《计量法》，我国采用（）

国际单位制

[单选题]麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）

1年

[单选题]《药品经营许可证》有效期为（）

5年

解析：《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。

[单选题]是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）

药品不良反应

解析：药品严重不良反应，是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应；新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应；药品不良反应报告的内容和统计资料，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据；药品不良反应报告和监测，是加强药品监督管理、指导合理用药的依据；药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

[单选题]购买麻黄素需向所在地哪个部门提出书面申请（）

省级药品监督管理部门

解析：麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案；购销麻黄素实行购用证明（附件二）和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买；麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素；麻黄素购用证明（含出口购用证明）由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件；供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。