正确答案:

题目：依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）

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学习资料的答案和解析：

[单选题]精神药品处方至少保存（）

[单选题]下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）

A.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方B.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品C.处方一次有效D.专人、专柜加锁保管，建立登记本E.处方调配时应认真负责，计量准确

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）

销售记录

解析：本题主要考查医疗机构配制制剂的必备条件。依照《中华人民共和国药品管理法》第二十四条，可知A、B、D、E均为正确选项，而医院制剂是不对外销售的，所以是没有销售记录的，所以C选项错误。

[单选题]国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是（）

安全性

解析：《药品管理法实施条例》第十五条规定：国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

[单选题]下列不得在市场销售的药品是（）

[单选题]麻醉药品糖浆剂的每张处方（）

不得超过3日常用量

[单选题]药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）

A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销《医疗机构执业许可证》E.取消药物临床试验机构的资格

[单选题]药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处的罚款是（）

三万元以上五万元以下

解析：《药品管理法》第八十七条规定：药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款；《药品管理法》第九十条规定：药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款，有违法所得的，予以没收。