正确答案: CD

接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施 接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施，同时向上级卫生主管部门报告

题目：疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）

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[多选题]医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）

可以从其他医疗机构紧急借用

可以从定点批发企业紧急借用

抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案

[单选题]专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）

省级药品监督管理部门批准

[单选题]有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）

境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂

解析：(1)药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。故A正确。(2)含麻黄碱类复方制剂不得委托生产，境内企业不得接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。故B错误。(3)药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售。故C正确。(4)药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买上述药品的，应当立即向当地食品药品监督管理部门报告。故D正确。

[单选题]医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存（）

2年

解析：第二类精神药品处方至少保存2年。

[单选题]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）

所在地省级药品监督管理部门

解析：区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。故选B。

[多选题]凡加工炮制毒性中药，必须按照（）

《中华人民共和国药典》

省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》

解析：加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。故选A、D。