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正确答案:
B
B.简单扩散吸收
题目:脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过()
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学习资料的答案和解析:
[单选题]药物与受体结合,可能兴奋受体,也可能抑制受体,这取决于()
A.药物的内在活性
[单选题]麻黄碱短期内用药数次后效应降低,称为()
B.快速耐受性
[多选题]配体包括()
A.激素
B.递质
D.自体活性物质
E.药物
[多选题]P450酶系的特性是()
B.由多种酶组成
C.个体差异性大
D.对底物的选择性不高
E.可诱导性
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首关消除效应是药物在口服后()
某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是()
受体阻断剂的特点是()
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阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的
药物的毒性反应是()
关于受体特征的描述不正确的是()
药物血浆半衰期的意义有()
下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是()
大多数药物跨膜转运的方式为()
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