正确答案: D

向定点批发企业或者定点生产企业购买

题目：需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）

解析：需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当向定点批发企业或者定点生产企业购买。

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[单选题]麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）

应当经国务院药品监督管理部门批准

解析：麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

[单选题]下列哪种不是国家实行管制的药品（）

进口药品

解析：国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

[单选题]下列属于假药的是（）

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

解析：本题考点：假药的定义。要学会区分假药和劣药的定义。药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。其他选项为劣药。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。

[单选题]省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）

进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

解析：国家药品不良反应监测专业机构须及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织药品不良反应专家咨询委员会进行分析、评价，向国家药品监督管理局和卫生部报告。其它药品不良反应发生情况以统计资料形式按季度报告；省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告，同时抄报本省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅（局）。其它药品不良反应病例按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告。

[单选题]未取得广告批准文号的药品不得（）

发布广告

解析：本题考点：药品广告管理。本组题出自《中华人民共和国药品管理法》第六十条、第六十一条。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院，药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。非药品广告不得有涉及药品的宣传。药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

[单选题]《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）

临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应