正确答案:

题目:医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常处方()

解析:本题考点:医疗机构监督管理。医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其处方权;限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。本题出自《处方管理办法》第四十五条。

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学习资料的答案和解析:

  • [单选题]由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()
  • 生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业


  • [多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,区域性批发企业可以()
  • 从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

    经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

    从事第二类精神药品批发业务


  • [多选题]根据《药品召回管理办法》规定,药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的()
  • 应当立即停止销售或者使用该药品

    应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品

    应当通知药品生产企业或者供货商

    应当向药品监督管理部门报告


  • [多选题]根据《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药品的采购、养护,说法正确的是()
  • 应当制订和执行药品保管制度

    药品库的仓储条件和管理应当符合药品采购供应质量管理规范的有关规定

    临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应

    化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放

    易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存


  • [多选题]医疗机构不得采用的供药方式有()
  • 未经诊疗直接为患者提供处方药

    通过邮售方式直接向患者销售处方药

    通过互联网方式直接向患者销售处方药

    提供医疗机构制剂给基层医疗卫生机构使用


  • [单选题]依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,互联网药品交易服务机构资格证书有效期为()
  • 5年


  • [单选题]发证机关补发"药品经营许可证"应在企业登载遗失声明之后()
  • 1个月


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