[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）

正确答案 ：C

毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

解析：A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。

[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是（）

正确答案 ：D

生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定，必须严格执行生产工艺操作规程：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

[单选题]医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）

正确答案 ：B

登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符

[单选题]药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）

正确答案 ：B

2

[单选题]含有毒性药品处方，调配后要保存的时间是（）

正确答案 ：E

2年

[单选题]按毒性药品管理的是（）

正确答案 ：D

氯化汞

[单选题]药店供应和调配毒性药品时凭（）

正确答案 ：B

凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

[单选题]毒性药品取药后，处方应当（）

正确答案 ：

[单选题]毒性药品及其制剂的生产记录应当（）

正确答案 ：

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）

正确答案 ：

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